Hemofilia A, uma doença hereditária

A hemofilia é uma doença caracterizada por uma deficiência nos fatores de coagulação do sangue, mais precisamente o fator VIII na cascata de coagulação e causa sangramentos de forma espontânea. Hemofilia A ou Hemofilia Clássica é uma doença hereditária.

Esta patologia está ligada ao cromossomo X e se manifesta em sua maioria em indivíduos masculinos. A prevalência é de um a cada cem mil indivíduos masculinos com a doença.

Segundo o ministério da saúde existem 9,4 mil hemofílicos tipo A no Brasil, dentro destes, 5,7 sã considerados pacientes graves ou moderados.  O SUS (Sistema Único de Saúde) disponibiliza tratamento gratuito para portadores da doença.

Em geral, o quadro clínico é marcado por episódios de sangramentos (hemorragias) nas articulações e músculos até a forma mais graves com hemorragias internas e do sistema nervoso central. Mas os principais sintomas são: sangramentos nasais; sangramentos excessivos após pequenos cortes; extrações dentárias e cirurgias; sangramentos nas gengivas ou menstruação prolongada.

Para diagnosticar a doença é necessário analisar o histórico famíliar e a ocorrência de episódios de hemorragias, embora cerca de 20% a 30% dos pacientes diagnosticados com hemofilia A não apresentam histórico familiar da doença.

O tratamento da hemofilia A requer uma equipe multidisciplinar para que o sucesso no tratamento possa ser alcançado. Crianças, jovens e adultos que são diagnosticados, fazem tratamento por toda a vida por ser uma doença crônica e pode ser apenas controlada.

Em Goiás, há uma instituição filantrópica, a Associação de Hemofílicos do Estado de Goiás (Aheg), que visa buscar a melhoria do atendimento clínico social para o portador de hemofilia, buscando diminuir as consequências da deficiência da deficiência.

(Raiana Borges Marinho, graduanda em Ciências Biológicas e estagiária do Núcleo de Pesquisas Replicon)