Anvisa aprova uso do Mounjaro para tratamento de obesidade e sobrepeso

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Mounjaro para tratamento da obesidade e do sobrepeso.

Produzido pela farmacêutica norte-americana Lilly, o fármaco já tinha aprovação no Brasil desde 2023, mas com indicação restrita ao controle do diabetes tipo 2.

A nova liberação inclui pacientes com índice de massa corpórea (IMC) acima de 30 kg/m², ou com IMC superior a 27 kg/m² associado a comorbidades. A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, atua com dois mecanismos hormonais (GLP-1 e GIP), o que amplia o arsenal terapêutico disponível para o combate ao excesso de gordura corporal.

O tratamento com Mounjaro já começou a ser comercializado, mas os preços variam entre R$ 1,4 mil e R$ 2,3 mil por mês, a depender da dosagem.

Para comparação, outras canetas injetáveis disponíveis no mercado custam entre R$ 600 e R$ 1 mil. O valor elevado dificulta o acesso a grande parte da população.

Especialistas alertam que o uso do medicamento não dispensa cuidados com alimentação e prática de exercícios.

Além disso, o Mounjaro pode causar efeitos colaterais gastrointestinais. O uso é contraindicado para gestantes e lactantes, por falta de testes clínicos nesse grupo.

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