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Após semanas no processo investigativo, Estados Unidos descarta 60 milhões de vacinas da Johnson & Johnson. Ao pesquisar as atividade de uma fabrica em Baltimore, autoridades detectaram uma possível contaminação na produção de vacinas Johnson & Johnson no local, consequentemente boa parte do imunizante foi desprezado.
A Emergent BioSolutions informou que, o Federal Drug Administration (FDA) solicitou interrupção da produção na fábrica de Baltimore para analise e investigação geral do caso.
A FDA ,Agência reguladora de medicamentos do Estados unidos vai autorizar aproximadamente 10 milhões do imunizante para serem distribuídos nos EUA e para demais países.
Mas, porém, com um vertente ,de que os reguladores não assegura que a Emergent BioSolutions a companhia que opera a fabrica, siga bons métodos de produção
Depois que a Emergente BioSolutions suspendeu da Johnson & Johnson mais de 100 milhões de doses ,igualmente 70 milhões de doses da AstraZeneca, como também descobriu que seus funcionários contaminaram um lote de imunizantes da Johnson & Johnson com elementos da AstraZeneca.
Logo de imediato, a FDA mandou pausar a produção da fabrica, tirou a Emergent da produção e mandou a Johnson & Johnson efetuar o controle direto da fabrica de sua vacina naquela planta .
A Johnson & Johnson é considerada um potencial no estoque de vacinas dos Estados Unidos e muito útil em comunidades mais vulneráveis ,a sua dose é única, pode ser mantido em três meses em geladeira comum.
Segundo resultados sua eficácia é de até 85% do casos graves, não apresentou óbitos e nei internações entre os vacinados infectados sob testes e por fim a Johnson é um imunizante que vai tem como a proteção de variantes.
Há previsão de que na próxima semana, a Johnson & Johnson irá apresentar um pedido de caráter emergencial para o uso no Brasil através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
